In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Accupro | Quinapril | Pfizer Pharma | 29.04.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxbryta® | Voxelotor | Global Blood Therapeutics | 17599432 | 01.05.2022 |
Chargenrückruf | Lileos®, Gratisprobe | Engelhard Arzneimittel | 03.05.2022 | ||
Chargenrückruf | Kytta® Schmerzsalbe, 50 g Creme | Beinwellwurzel | P&G Health Germany | 10832842 | 05.05.2022 |
Chargenrückruf | Weleda Calendula Pflegeöl Parfümfrei, 200 ml Flasche | Weleda | 04417027 | 06.05.2022 | |
Chargenrückruf | Abstral 300 µg und 600 Mikrogramm, „PB Pharma“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | PB Pharma | 13891383 13891354 | 06.05.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Natpar | Parathyroidhormon | Takeda | 09.05.2022 | |
Chargenrückruf | Darzalex® 400 mg / 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Durchstechflasche | Daratumumab | Janssen-Cilag | 11564473 | 09.05.2022 |
Chargenrückruf | Rasagilin Heumann 1 mg | Rasagilin | Heumann | 11294140 11376010 11294157 | 13.05.2022 |
Chargenrückruf | Zink 20 AAA-Pharma® Dragees | AAA-Pharma | 00790054 00790060 00790077 | 16.05.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Sanofi Genzyme |
Produkt: Enjaymo® |
Wirkstoff: Sutimlimab |
Markteinführung in D: 01.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Sutimlimab 50 mg/ml | 22 ml | Infusionsloesung | N1 | 18008835 |
Sutimlimab 50 mg/ml | 6x22 ml | Infusionsloesung | N2 | 18008858 |
Indikation: |