In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lumykras | Sotorasib | Amgen | 17562794 | 01.02.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Enhertu | Trastuzumab-Deruxtecan | Daiichi Sankyo | 17253219 | 01.02.2022 |
Chargenrückruf | Produkte der Firma Pierre Fabre, diverse Packungsgrößen | Pierre Fabre Dermo-Kosmetik | 04.02.2022 | ||
Chargenrückruf | Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Enabeta comp 10 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Enalapril und Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 02289826 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Orfiril® long 300 mg, 200 Retardkapseln | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 08718949 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Korrektur: Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 08.02.2022 |
Rückrufe allgemein | Allo-CT 100 mg, 100 Tabletten | Allopurinol | AbZ-Pharma | 03153299 | 11.02.2022 |
Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | P&G Health Germany | 07516824 | 15.02.2022 |
Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16957148 16957154 16957177 | 15.02.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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