In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Gelencium arthro Mischung | Toxicodendron quercifolium Dil. D12, Harpagophytum procumbens Dil. D4, Filipendula ulmaria Dil. D3 | Heilpflanzenwohl | 14309132 | 22.11.2024 |
| Chargenrückruf | DOXO-cell® 50 mg Injektionslösung | Doxorubicin | Stadapharm | 07356958 | 22.11.2024 |
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 % | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 25.11.2024 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 25.11.2024 | |||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 11096552 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol PUREN 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357142 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323373 | 29.11.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elahere® | Mirvetuximab-Soravtansin | Abbvie | 01.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Requip-MODUTAB® 4 mg Retardtabletten „docpharm” | Ropinirol | docpharm | 06829432 | 02.12.2024 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein | Novaminsulfon | Zentiva Pharma | 08871562 | 02.12.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei zwei Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden | 26.08.2026 |