In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 27.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416394 | 23.05.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 22.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Aspen Pharma Trading Limited | 00847676 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Entocort® rektal | Budesonid | Tillotts Pharma | 11556321 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm® 50 mg / 12,5 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467596 09467627 09467656 | 21.05.2025 |
| Herstellerinformation | Toxogonin® | Obidoximchlorid | 20.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509824 11509830 | 20.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg Filmtabletten, 12 Stück, Arilin® 500 mg Filmtabletten, 10 und 20 Stück | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 | 20.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: eingeschränkte Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder | 29.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: mögliche regionale Ungleichverteilung Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 13.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen | 12.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26)
| Datum: 05.08.2021 |
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