In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 98 Tabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 03387117 | 01.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Mitomycin medac | Mitomycin | medac | 02.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Urapidil 30 mg Stragen retardierte Hartkapseln, 100 Stück | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 | 02.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 | 03.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10713178 10199178 | 03.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
| Chargenüberprüfungen | Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche | Risperidon | ratiopharm | 16233002 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten, Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 16747735 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 08.11.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |