In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Forxiga | Dapagliflozin | AstraZeneca | 29.10.2021 | |
| Chargenrückruf | Karvea 150 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, Karvezide 300 / 25 mg, „kohlpharma“, 98 Filmtabletten | Irbersartan, Hydrochlorothiazid | kohlpharma | 00647629 04208105 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, Aprovel 300 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, CoAprovel 300 / 25 mg, „kohlpharma“, 98 FT | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | kohlpharma | 09714149 09760190 02475291 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Losartan AXiromed 25 mg, 50 mg und 100 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Medical Valley Invest AB / Xiromed | 13817352 13817369 13817375 13817406 13817412 13817429 13817441 13817458 13817464 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Losar-Q 100 mg Filmtabletten, 98 Stück, Losar-Q comp. 100 mg / 25 mg Filmtabletten, 98 Stück | Losartan, Hydrochlorothiazid | Juta Pharma | 05396942 05874494 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml, Lösung im Einzeldosisbehältnis | Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin | Pharma Stulln | 05035865 05035871 05035919 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | EREMFAT® i. v. 600 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Rifampicin | Riemser Pharma | 09505115 | 27.10.2021 |
| Chargenrückruf | Pasconeural Injektopas® 1 %, 10 und 100 Ampullen | Procainhydrochlorid | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 00824563 00824586 | 26.10.2021 |
| Chargenrückruf | Legapas® Tropfen, 20 und 45 ml | Cascararinde-Fluidextrakt | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 01516668 01516674 | 26.10.2021 |
| Chargenrückruf | CoAprovel® 150 mg / 12,5 mg, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Sanofi-Aventis Deutschland | 02766580 02766628 | 25.10.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! | 17.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) | 05.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 14.07.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Rückrufe allgemein
Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert, jeweils 100 Stück
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Wirkstoff: Venlafaxin |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 03446127, 00021746 |
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