In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „ACA Müller“, 98 Tabletten | Irbesartan | ACA Müller ADAG Pharma | 02540344 | 02.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Giapreza® | Angiotensin II | Paion Deutschland | 17364798 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 17293213 17293271 17293236 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Koselugo® | Selumetinib | Astra-Zeneca | 17261710 17261727 | 01.08.2021 |
| Chargenrückruf | Chargenrückruf: Aprovel 150 mg und 300 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Orifarm | 16813461 16813478 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „1 0 1 Carefarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | 1 0 1 Carefarm | 16833417 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Tensoflux® 2,5 mg / 5 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Bendroflumethiazid und Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 29.07.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Rückrufe allgemein
Arzneimittel der Firma Weleda AG, diverse Packungsgrößen
| Hersteller: Weleda AG |
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| Datum: 15.06.2022 |
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