In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Betavert® N | Betahistindihydrochlorid | Hennig Arzneimittel | 06064745 | 21.09.2022 |
| Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | Emra-Med Arzneimittel | 04289233 | 21.09.2022 |
| Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16736938 16737091 16737116 16737122 16737139 16737145 | 20.09.2022 |
| Chargenrückruf | Prograf | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 12575929 | 19.09.2022 |
| Chargenrückruf | Insmed ARIKAYCE® liposomal | liposomales Amikacin | Insmed Germany | 16239536 | 19.09.2022 |
| Chargenrückruf | Caspofungin Zentiva 50 mg und 70 mg | Caspofungin | Zentiva Pharma | 12477523 12477492 | 19.09.2022 |
| Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | kohlpharma-GmbH | 04964025 | 14.09.2022 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg | Paliperidon | SynCo Pharma B.V. | 16613785 | 13.09.2022 |
| Chargenrückruf | Diazepam-ratiopharm® 10 mg | Diazepam | ratiopharm | 03417769 | 13.09.2022 |
| Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E. | Alendronsäure | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 13.09.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! | 17.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) | 05.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 14.07.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
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Indikation: |