In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Skin Cap | Cheplapharm Arzneimittel | 08450180 07510520 04962517 | 20.06.2022 | |
Chargenrückruf | Betahistin AL 6 | Aliud Pharma | 01309165 | 21.06.2022 | |
Chargenrückruf | Colchicum-Komplex-Hanosan | Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosus | Hanosan Pharmazeutische Fabrik | 02193782 | 23.06.2022 |
Chargenrückruf | Fluorouracil Accord 50 mg / ml | Accord Healthcare | 24.06.2022 | ||
Herstellerinformation | Caelyx pegylated liposomal 2 mg / ml | Doxorubicin | Baxter Deutschland | 27.06.2022 | |
Chargenrückruf | Ibuprofen RedCare 400 mg | Ibuprofen | IVC Pragen | 15814955 15893535 | 27.06.2022 |
Chargenrückruf | Ibuprofen mea 400 mg | Ibuprofen | Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten | 16609128 | 27.06.2022 |
Chargenrückruf | Ibuprofen APO 400mg | Ibuprofen | IVC Pragen | 16395578 16730628 | 27.06.2022 |
Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 28.06.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lunsumio | Mosunetuzumab | Roche | 17611593 17617029 | 01.07.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Dr. August Wolff |
Produkt: Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten |
Wirkstoff: Metronidazol |
Datum: 08.11.2021 |
PZN: 02724311, 02587877 |
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