In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 13971716 | 03.03.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Infliximab | 07.03.2022 | |||
Chargenrückruf | Simva Basics 20 mg, 100 Tabletten | Simvastatin | Basics | 00232236 | 07.03.2022 |
Chargenrückruf | Verdye 5 mg / ml 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Durchstechflaschen | Indocyaningrün | Diagnostic Green | 12472193 | 09.03.2022 |
Chargenrückruf | Vasofix® Certo 0,70 x 19 mm G 24 gelb PUR, Vasofix® Safety 0,70 x 19 mm G 24 gelb PUR, Kanülen | B. Braun Deutschland | 10.03.2022 | ||
Chargenrückruf | Tiroler Nussöl | Dermapharm | 05960236 05960265 05960259 05960271 06347495 06347503 | 11.03.2022 | |
Chargenrückruf | Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste, 9 g | Jodoform, Levomenthol, 4-Chlorphenol, Campher | Adolf Haupt & Co. | 04524102 | 14.03.2022 |
Chargenrückruf | Linola sept Mund- und Rachenspülung, 375 ml | Dr. August Wolff | 16878383 | 15.03.2022 | |
Herstellerinformation | Dorzolamid Micro Labs | Dorzolamid | Micro Labs | 17263850 17263867 | 16.03.2022 |
Chargenrückruf | Accuzide® 10 mg / 12,5 mg, Accuzide® 20 mg / 12,5 mg, Accuzide® 20 mg / 25 mg diuplus, 100 Filmtabletten | Quinapril, Hydrochlorothiazid | Pfizer Pharma | 04627836 04627865 00923236 | 16.03.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel |
Produkt: Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 Filmtabletten |
Wirkstoff: Metronidazol |
Datum: 11.07.2023 |
PZN: 02724311, 02587877 |
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