In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Produkte der Firma Pierre Fabre, diverse Packungsgrößen | Pierre Fabre Dermo-Kosmetik | 04.02.2022 | ||
| Chargenrückruf | Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 07.02.2022 |
| Chargenrückruf | Enabeta comp 10 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Enalapril und Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 02289826 | 07.02.2022 |
| Chargenrückruf | Orfiril® long 300 mg, 200 Retardkapseln | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 08718949 | 07.02.2022 |
| Chargenrückruf | Korrektur: Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 08.02.2022 |
| Rückrufe allgemein | Allo-CT 100 mg, 100 Tabletten | Allopurinol | AbZ-Pharma | 03153299 | 11.02.2022 |
| Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | P&G Health Germany | 07516824 | 15.02.2022 |
| Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16957148 16957154 16957177 | 15.02.2022 |
| Chargenrückruf | Decortin H 5 mg, 20 Tabletten (Klinikpackung) und 100 Tabletten | Prednisolon | Merck Serono | 14191222 00263047 | 15.02.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Mavenclad | Cladribin | Merck Healthcare Germany | 16.02.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 56, 84 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 07.06.2024 |
PZN: 08468866, 11096546, 11223631, 07583708, 11096552 |
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