In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | CiMi® Haartonikum, 100 ml | Cheplapharm Arzneimittel | 01581022 | 01.07.2022 | |
Chargenrückruf | Rocephine i.v. 1 g, „kohlpharma“, 5 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Ceftriaxon | kohlpharma | 06951883 | 04.07.2022 |
Chargenrückruf | Dimethylsulfoxid, API, 50 ml, 100 ml und 1 l | Caesar & Loretz | 14358219 14358225 15385974 | 04.07.2022 | |
Chargenrückruf | Demetrin®, 50 Tabletten, Mono Demetrin®, 50 Tabletten | 04.07.2022 | |||
Chargenrückruf | GIB Ibuprofen 400 mg, 50 Filmtabletten, IBU 400 Rosen-Apotheke 400 mg, 20 Filmtabletten | Ibuprofen | Gib Pharma | 14240015 13967614 | 04.07.2022 |
Chargenrückruf | Remifemin® plus Johanniskraut, 100 Filmtabletten | Johanniskraut, Cimicifugawurzelstock | Schaper & Brümmer | 11517226 | 05.07.2022 |
Chargenrückruf | Tadalafil Aristo, 5, 10 und 20 mg 4, 8, 12, 14, 28, 20, 30, 50, 84 und 100 Filmtabletten | Tadalafil | Aristo Pharma | 13924013 13924036 14022726 13924042 14022732 13589980 13589997 13590003 13985670 13590026 13590032 13590049 13590061 13985687 16889056 | 11.07.2022 |
Chargenrückruf | Rasagilin Micro Labs 1 mg, 30, 60 und 100 Tabletten | Rasagilin | Micro Labs | 13893519 13893525 13893531 | 13.07.2022 |
Chargenrückruf | Cotrim-CT 800 mg / 160 mg, 10 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | AbZ-Pharma | 04190859 | 18.07.2022 |
Chargenrückruf | Cotrim forte-ratiopharm® 960 mg, 10 und 20 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | ratiopharm | 03758559 03788224 | 18.07.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln: Mögliches Risiko für posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und reversibles zerebrales Vasokonstriktions-Syndrom (RCVS)
Datum: 15.02.2024 |
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