In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Bayer Vital | 08.06.2023 | |||
| Chargenrückruf | Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg / ml, 5x1 ml Ampullen | Biperiden | neuraxpharm Arzneimittel | 03831428 | 08.06.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | 07.06.2023 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Cyclophosphamid beta | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 01.06.2023 | |
| Chargenrückruf | Sitagliptin Glenmark 50 mg Filmtabletten, 98 Stück | Sitagliptin | Glenmark Arzneimittel | 17974137 | 01.06.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 31.05.2023 | |
| Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051384 | 31.05.2023 |
| Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D 25 mg / ml Injektionslösung, 5x1 ml Ampullen | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 04935590 | 31.05.2023 |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm® | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408804 11481391 | 31.05.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Epinephrin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 30.05.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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