In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Abstral 300 µg und 600 Mikrogramm, „PB Pharma“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | PB Pharma | 13891383 13891354 | 06.05.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Natpar | Parathyroidhormon | Takeda | 09.05.2022 | |
Chargenrückruf | Darzalex® 400 mg / 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Durchstechflasche | Daratumumab | Janssen-Cilag | 11564473 | 09.05.2022 |
Chargenrückruf | Rasagilin Heumann 1 mg | Rasagilin | Heumann | 11294140 11376010 11294157 | 13.05.2022 |
Chargenrückruf | Zink 20 AAA-Pharma® Dragees | AAA-Pharma | 00790054 00790060 00790077 | 16.05.2022 | |
Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509801 | 16.05.2022 |
Chargenrückruf | Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste | Adolf Haupt & Co. | 04524102 | 16.05.2022 | |
Chargenrückruf | Cotrim K-ratiopharm® | ratiopharm | 17550609 17550590 | 17.05.2022 | |
Herstellerinformation | Fosfuro® | Fosfomycin-Trometamol | Apogepha Arzneimittel | 20.05.2022 | |
Chargenrückruf | Morphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mg | Glenmark Arzneimittel | 11650250 11650267 11650273 11650327 11650333 11650356 | 20.05.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Tadalafil Uropharm® 5 mg und 20 mg, Filmtabletten, alle Packungsgrößen
Hersteller: Abanta Pharma GmbH |
Produkt: Tadalafil Uropharm® 5 mg und 20 mg Filmtabletten |
Wirkstoff: Tadalafil |
Datum: 01.08.2022 |
PZN: 13813779, 13813785, 13813791, 15782801, 13813822, 13813839, 13813816 |
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