In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Chargenrückruf: Aprovel 150 mg und 300 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Orifarm | 16813461 16813478 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „1 0 1 Carefarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | 1 0 1 Carefarm | 16833417 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Tensoflux® 2,5 mg / 5 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Bendroflumethiazid und Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 29.07.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Giapreza® | Angiotensin II | Paion Deutschland | 17364798 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 17293213 17293271 17293236 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Koselugo® | Selumetinib | Astra-Zeneca | 17261710 17261727 | 01.08.2021 |
| Chargenrückruf | Repaglinid - 1 A Pharma® 4 mg Tabletten, 180 Stück | Repaglinid | 1 A Pharma | 09121314 | 02.08.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Chargenrückruf
| Hersteller: ratiopharm GmbH |
Produkt: Cotrim forte-ratiopharm® 960 mg, 10 und 20 Tabletten |
Wirkstoff: Trimethoprim + Sulfamethoxazol |
| Datum: 18.07.2022 |
PZN: 03758559, 03788224 |
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