In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ikervis® 1 mg / 1 ml 30x0,3 ml und 90x0,3 ml, Augentropfen, Emulsion | Ciclosporin | Santen | 11130763 11130792 | 16.11.2021 |
Rückrufe allgemein | Donepezil-HCl neuraxpharm® 5 mg und 10 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Donepezil | neuraxpharm Arzneimittel | 09381943 09381966 09381972 09382003 09382032 09382049 | 22.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel und CoAprovel „Pharma Gerke“ | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Pharma Gerke | 07746518 06910944 06944392 | 22.11.2021 |
Chargenrückruf | Urapidil Stragen 30 mg, 100 retardierte Hartkapseln, Urapidil Stragen 60 mg, 100 retardierte Hartkapseln | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 11511011 | 29.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 16747735 | 29.11.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mulpleo | Lusutrombopag | Shionogi | 16359074 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Gavreto | Pralsetinib | Roche | 17195137 17195166 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trodelvy | Sacituzumab Govitecan | Gilead | 17604305 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brukinsa | Zanubrutinib | BeiGene Ireland Ltd. | 17507588 | 01.12.2021 |
Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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