In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 181-190 von 961.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09752078 | 01.11.2021 |
| Chargenrückruf | Cannabis Flos 20 / 1 IMC, 30g, Blüten | adjupharm | 16738179 | 01.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 98 Tabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 03387117 | 01.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Mitomycin medac | Mitomycin | medac | 02.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Urapidil 30 mg Stragen retardierte Hartkapseln, 100 Stück | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 | 02.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 | 03.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10713178 10199178 | 03.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
| Chargenüberprüfungen | Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche | Risperidon | ratiopharm | 16233002 | 05.11.2021 |
Zeige Ergebnisse 121-127 von 127.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Herstellerinformation
Informationsbrief zum Rohstoff Neomycinsulfat: inkorrekte Gehaltsangabe auf den Gebinden
| Hersteller: Firma Fagron GmbH & Co. KG |
Wirkstoff: Neomycinsulfat |
|
| Datum: 05.06.2024 |
PZN: 08571334 |
|