In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 871-880 von 999.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 1000 mg Filmtabletten, | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 17954330 17844110 | 04.03.2024 | |
Herstellerinformation | 05.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Flanamox | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08591093 | 05.03.2024 |
Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 | ||
Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
Herstellerinformation | 12.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 121-128 von 128.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Hennig Arzneimittel |
Produkt: Lunivia® |
Wirkstoff: Eszopiclon |
Markteinführung in D: 04.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626931 |
Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626948 |
Eszopiclon 1 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16626954 |
Eszopiclon 1 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16626960 |
Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626977 |
Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626983 |
Eszopiclon 2 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627014 |
Eszopiclon 2 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627008 |
Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16627020 |
Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16627037 |
Eszopiclon 3 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627043 |
Eszopiclon 3 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627066 |
Indikation: |