In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Amiodaron-hameln 50 mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Amiodaron | Hameln Pharma | 21.06.2021 | |
Chargenrückruf | Glukose-Fertigpulver Limette, 75 g Pulver zu Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | medphano Arzneimittel | 11540082 | 21.06.2021 | |
Chargenrückruf | Tilray Dronabinol, 250 mg, 500 mg und 1 g Substanz | Dronabinol | Tilray Deutschland | 16667338 16667344 16667350 | 22.06.2021 |
Chargenrückruf | femiLoges®, 30, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten | Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel | Dr. Loges + Co. | 07580414 07580408 | 22.06.2021 |
Chargenrückruf | Glukose-Fertigpulver Kirsche, Limette und Orange, 75 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Medicalfox | 11540047 11540082 11540053 | 22.06.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | 23.06.2021 | |||
Herstellerinformation | INOmax® | Stickstoffmonoxid | 24.06.2021 | ||
Chargenrückruf | Sertralin Stada® 100 mg 50 Filmtabletten | Sertralin | STADAPHARM | 24.06.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | 28.06.2021 | ||||
Chargenüberprüfungen | Tardyferon® Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 Retardtabletten | Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg | Pierre Fabre Pharma | 02494035 | 28.06.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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