In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Apontis Pharma | 10675348 10676773 10675785 10677206 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen | 07592096 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Lucentis® 10 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Ranibizumab | Novartis Pharma | 10108939 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Fluocinolonacetonid, mikronisiert, 100 mg, 500 mg und 1g Pulver | Fluocinolonacetonid | Caesar & Loretz | 09530024 09530047 09530076 | 15.12.2021 |
Chargenrückruf | Calciumcarbonat Calciumrenal, 200 Tabletten | bittermedizin | 04790157 | 20.12.2021 | |
Chargenrückruf | Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Calcium, 30 und 60 Filmtabletten | P&G Health Germany | 14371711 14371728 | 20.12.2021 | |
Chargenrückruf | Soolantra 10 mg / g Creme, 45 g Creme | Ivermectin | Galderma Laboratorium | 12568935 | 20.12.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Irinotecan | 21.12.2021 | |||
Chargenrückruf | Metoprolol-ratiopharm® comp. 100 mg / 12,5 mg, 50 und 100 Tabletten | Metoprolol, Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 04855738 04875184 | 22.12.2021 |
Chargenrückruf | Risperdal Consta 37,5 mg, „axicorp“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | Risperidon | axicorp Pharma | 08844335 | 27.12.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |