In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02724311 02587877 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | Losartan STADA® und Losartan / HCT STADA® | Losartan | Stadapharm | 01253996 01254004 01254240 01256262 05851228 05851263 05861758 05861876 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | Thybon® 20 Henning, 100 Tabletten | Liothyronin | Sanofi-Aventis Deutschland | 07498960 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | ASS - 1 A Pharma Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten, 50 und 100 Stück | Acetylsalicylsäure | 1 A Pharma | 10409925 10409931 | 12.11.2021 |
Chargenrückruf | Losartan AXiromed 25 mg, 50 mg und 100 mg 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Medical Valley Invest AB / Xiromed | 13817375 13817429 13817458 13817464 | 16.11.2021 |
Chargenrückruf | Ikervis® 1 mg / 1 ml 30x0,3 ml und 90x0,3 ml, Augentropfen, Emulsion | Ciclosporin | Santen | 11130763 11130792 | 16.11.2021 |
Rückrufe allgemein | Donepezil-HCl neuraxpharm® 5 mg und 10 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Donepezil | neuraxpharm Arzneimittel | 09381943 09381966 09381972 09382003 09382032 09382049 | 22.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel und CoAprovel „Pharma Gerke“ | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Pharma Gerke | 07746518 06910944 06944392 | 22.11.2021 |
Chargenrückruf | Urapidil Stragen 30 mg, 100 retardierte Hartkapseln, Urapidil Stragen 60 mg, 100 retardierte Hartkapseln | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 11511011 | 29.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 16747735 | 29.11.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |