In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Chargenrückruf: Aprovel 150 mg und 300 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Orifarm | 16813461 16813478 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „1 0 1 Carefarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | 1 0 1 Carefarm | 16833417 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Tensoflux® 2,5 mg / 5 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Bendroflumethiazid und Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 29.07.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Giapreza® | Angiotensin II | Paion Deutschland | 17364798 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 17293213 17293271 17293236 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Koselugo® | Selumetinib | Astra-Zeneca | 17261710 17261727 | 01.08.2021 |
| Chargenrückruf | Repaglinid - 1 A Pharma® 4 mg Tabletten, 180 Stück | Repaglinid | 1 A Pharma | 09121314 | 02.08.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln, 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 |
Wirkstoff: Ipratropiumbromid |
| Datum: 16.05.2022 |
PZN: 11509801 |
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