In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 971-976 von 976.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Kyprolis® | Carfilzomib | Amgen | 11182843 | 03.07.2024 |
Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 04.07.2024 |
Chargenüberprüfungen | Guttaplast® 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster | Salicylsäure | Beiersdorf | 00438481 | 08.07.2024 |
Rote-Hand-Briefe | Irenat | Natriumperchlorat | actrevo | 09.07.2024 | |
Chargenrückruf | MIGRAPEN® 3 mg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen | Sumatriptan | Lupin Europe | 16507474 | 09.07.2024 |
Chargenrückruf | Onsetron-Denk 4 mg Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 14047672 | 10.07.2024 |
Zeige Ergebnisse 121-126 von 126.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Hennig Arzneimittel |
Produkt: Lunivia® |
Wirkstoff: Eszopiclon |
Markteinführung in D: 04.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626931 |
Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626948 |
Eszopiclon 1 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16626954 |
Eszopiclon 1 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16626960 |
Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626977 |
Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626983 |
Eszopiclon 2 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627014 |
Eszopiclon 2 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627008 |
Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16627020 |
Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16627037 |
Eszopiclon 3 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627043 |
Eszopiclon 3 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627066 |
Indikation: |