In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Tetracainhydrochlorid, API | Caesar & Loretz | 10206352 01972314 01972308 13985747 | 03.04.2024 | |
Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 04.04.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | Dr. Franz Köhler Chemie | 05.04.2024 | |||
Herstellerinformation | Aptivus® | Tipranavir | Boeringer Ingelheim Pharma | 08.04.2024 | |
Chargenrückruf | Nortriptylin Glenmark 25 mg Filmtabletten | Glenmark Arzneimittel | 13912493 14190435 13912524 13912530 | 09.04.2024 | |
Herstellerinformation | Hevert Arzneimittel | 11.04.2024 | |||
Chargenrückruf | Profelan® Arnika nach Müller-Wohlfahrt | Arnika | [formula] Müller-Wohlfahrt Health & Fitness | 00502434 | 25.04.2024 |
Chargenrückruf | OeKolp® forte Ovula 0,5 mg Vaginalzäpfchen | Estriol | Besins Healthcare Germany | 00930845 | 29.04.2024 |
Rote-Hand-Briefe | Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin | 02.05.2024 | |||
Chargenrückruf | Essigsäure 99%, 250 ml und 1 l | Caesar & Loretz | 10166813 17591100 | 02.05.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bristol Myers Squibb |
Produkt: Sotyktu® |
Wirkstoff: Deucravacitinib |
Markteinführung in D: 04.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Deucravacitinib 6 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16151965 |
Deucravacitinib 6 mg | 28 St. | Filmtabletten | N2 | 18073809 |
Deucravacitinib 6 mg | 84 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 18073815 |
Indikation: |