In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 10 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 20 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiaz | Quinapril / Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 09749768 09749780 09749805 | 03.06.2022 |
Rückrufe allgemein | Volmac 8 mg retard | Salbutamol | Dexcel Pharma | 07215933 07216022 | 03.06.2022 |
Chargenrückruf | Tadalafil-neuraxpharm® | Tadalafil | neuraxpharm Arzneimittel | 14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240 | 07.06.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Ocaliva® | Obeticholsäure | Intercept Pharma International Ltd. | 09.06.2022 | |
Chargenrückruf | Lactuflor | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 10.06.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Defibrotid | Gentium S.r.l. | 13.06.2022 | ||
Chargenrückruf | Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg | Rasagilin | 1 A Pharma | 11172201 | 13.06.2022 |
Chargenrückruf | Lopedium® | Loperamid | Hexal | 04933326 03910613 | 13.06.2022 |
Rote-Hand-Briefe | 15.06.2022 | ||||
Rückrufe allgemein | Weleda | 15.06.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bristol Myers Squibb |
Produkt: Sotyktu® |
Wirkstoff: Deucravacitinib |
Markteinführung in D: 04.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Deucravacitinib 6 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16151965 |
Deucravacitinib 6 mg | 28 St. | Filmtabletten | N2 | 18073809 |
Deucravacitinib 6 mg | 84 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 18073815 |
Indikation: |