In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Qinlock | Ripretinib | Deciphera Pharmaceuticals | 17877351 | 01.01.2022 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 03.01.2022 |
Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae conc., 100 g und 200 g | Caesar & Loretz | 04752613 04752636 | 05.01.2022 | |
Chargenrückruf | Finalgon® Wärmecreme DUO, 50 g Creme | Nonivamid, Nicoboxil | Sanofi-Aventis Deutschland | 11652303 | 06.01.2022 |
Chargenrückruf | Exforge 5mg / 160mg, „CC Pharma, 98 Filmtabletten | Valsartan, Amlodipin | CC Pharma | 06142652 | 06.01.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
Chargenüberprüfungen | Galantamin Heumann 8 mg, 84 retardierte Hartkapseln | Galantamin | Heumann Pharma | 09901590 09632902 | 10.01.2022 |
Chargenrückruf | Metformin 500 AAA®-Pharma, 120 und 180 Filmtabletten, Metformin 1000 AAA®-Pharma, 120 Filmtabletten | Metformin | AAA-Pharma | 02344100 09711688 00459052 | 10.01.2022 |
Chargenrückruf | Bortezomib beta 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | betapharm Arzneimittel | 05395374 | 10.01.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |