Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Drovelis®	Estetrol	Gedeon Richter	17293213 17293271 17293236	01.08.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Koselugo®	Selumetinib	Astra-Zeneca	17261710 17261727	01.08.2021
Chargenrückruf	Repaglinid - 1 A Pharma® 4 mg Tabletten, 180 Stück	Repaglinid	1 A Pharma	09121314	02.08.2021
Chargenrückruf	Aprovel 300 mg, „ACA Müller“, 98 Tabletten	Irbesartan	ACA Müller ADAG Pharma	02540344	02.08.2021
Chargenrückruf	Aprovel 300 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten, CoAprovel 300 mg / 12,5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten	Irbesartan und Hydrochlorothiazid	EurimPharm Arzneimittel	05548895 01170023	03.08.2021
Chargenrückruf	Moringa Bio Pulver, 200 g		allcura Naturheilmittel	11604356	05.08.2021
Chargenrückruf	Valproat - 1 A Pharma 500 mg Retardtabletten, 50, 100 und 200 Stück	Valproinsäure	1 A Pharma	04343932 04343961 04344044	10.08.2021
Chargenrückruf	Alendronsäure Aurobindo 70 mg, 12 Tabletten	Alendronsäure	Aurobindo Pharma	09636107	12.08.2021
Chargenrückruf	Valsimia 5 mg / 80 mg, 98 Filmtabletten, Valsimia 5 mg / 160 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Valsimia 10 mg / 160 mg, 98 Filmtabletten	Valsartan und Amlodipin	Elpen Pharma	15639452 15639469 15639481 15639512	12.08.2021
Chargenrückruf	Irbesartan STADA® 300 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan / HCT STADA® 150 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan / HCT STADA® 300 mg	Irbesartan, Irbesartan und Hydrochlorothiazid	Stadapharm	09715077 09637012 09715189	16.08.2021

Zeige Ergebnisse 121-126 von 126.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update	07.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update	08.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Chargenrückruf

Nortriptylin Glenmark 10 mg Filmtabletten, 50 Stück, Nortriptylin Glenmark 25 mg Filmtabletten, 24, 50 und 100 Stück

Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH	Produkt: Nortriptylin Glenmark 25 mg Filmtabletten
Datum: 09.04.2024	PZN: 13912493, 14190435, 13912524, 13912530

Nortriptylin Glenmark 10 mg Filmtabletten
50 Stück
Ch.-B.: 17221424A, 17230245B, 17231453C

Nortriptylin Glenmark 25 mg Filmtabletten
24, 50 und 100 Stück
Ch.-B.: 17221298B, 17222322A, 17230505A, 17230506A, 17231187A, 17231500A

Die Firma Glenmark Arzneimittel GmbH, 82194 Gröbenzell, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die Firma Glenmark Arzneimittel GmbH ruft in Abstimmung mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, die genannten Chargen des Arzneimittels Nortriptylin Glenmark 10 mg Filmtabletten, 50 Stück (PZN 13912493), und Nortriptylin Glenmark 25 mg Filmtabletten, 24, 50 und 100 Stück (PZN 14190435, 13912524 und 13912530), zurück.

Der Grund des Rückrufs ist, dass in diesen Chargen bei Einnahme der Tagesmaximaldosis der momentan gültige Grenzwert für die Verunreinigung N-Nitroso-Nortriptylin überschritten wird. Weitere Marktchargen sind nach derzeitigem Untersuchungsstand nicht betroffen. Verunsicherte Patientinnen und Patienten, die Nortriptylin-haltige Arzneimittel einnehmen, sollten darauf hingewiesen werden, die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit ihrem behandelnden Arzt abzubrechen. Das gesundheitliche Risiko bei einem selbstständigen Therapieabbruch übersteigt das mögliche Risiko durch die gemeldete Verunreinigung.

Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und die betroffene Ware in das Sperrlager zu setzen sowie die Rücksendung vorhandener Apothekenware zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel abzuwickeln.“