In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Calcium-Sandoz® D Osteo 20, 40 und 100 Brausetabletten | Calcium, Colecalciferol | Hexal | 02340148 02340154 02340160 | 23.02.2021 |
Chargenrückruf | Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | docpharm® ArzneimittelvertriebaA | 00072962 | 22.02.2021 |
Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | 22.02.2021 | ||
Chargenrückruf | Finalgon® CPD Wärmecreme, 50 g Creme | Capsaicin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06937104 | 17.02.2021 |
Chargenrückruf | Phenprocoumon acis 3 mg, 100 Tabletten | Phenprocoumon | acis Arzneimittel | 10269542 | 16.02.2021 |
Chargenrückruf | Folsäure-Injektopas® 5 mg, 5, 10 und 100 Ampullen | Folsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11155763 11155786 | 16.02.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Lojuxta | Lomitapid | Amryt Pharmaceutical DAC | 16.02.2021 |
Zeige Ergebnisse 121-127 von 127.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2020 | 17.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Impfungen in Deutschland ausgesetzt | 16.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Azacitidin-haltigen Arzneimitteln: Risiko von potenziellen Medikationsfehlern aufgrund einer falschen Rekonstitution nach Einführung einer neuen Packungsgröße
Produkt: Azacitidin 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension |
Wirkstoff: Azacitidin |
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Datum: 20.05.2021 |
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