In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 13.07.2021 |
Chargenrückruf | Epirubicin AqVida 2 mg / ml Injektionslösung, 10 mg / 5 ml, 50 mg / 25 ml und 200 mg / 100 ml Durchstechflasche | Epirubicin | AqVida | 14279595 14279603 14279632 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Pantoprazol Winthrop 40 mg, 14 und 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazo | Zentiva Pharma | 00706680 09190723 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Tirgon® 5 mg, 60 und 240 magensaftresistente Tabletten | Bisacodyl | Recordati Pharma | 00777438 00777496 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Valsartan AL 320 mg und Valsartan / HCT AL 320 / 12,5 mg, je 98 Filmtabletten; Amlodipin / Valsartan AL 5 / 80mg 56 und 98 Filmtabletten | Diverse | Aliud Pharma | 07758438 07758579 13947853 13947876 13947907 13947942 15437062 15437079 15437122 15437145 15437168 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Irbesartan AL 300 mg, 98 Filmtabletten und Irbesartan / HCT AL 150 / 12,5mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan + Hydrochlorothiazid | Aliud Pharma | 09538215 09744630 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „kohlpharma", 53 Filmtabletten | Vareniclin | kohlpharma-GmbH | 06463764 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Losartan comp. AbZ 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten | Losartan + Hydrochlorothiazid | AbZ Pharma | 03455847 | 08.07.2021 |
Chargenrückruf | Losartan-ratiopharm® comp. 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten | Losartan + Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 05370061 | 08.07.2021 |
Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller“, 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel + Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 07.07.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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