In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 851-860 von 1001.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-Briefe16.11.2023
Rote-Hand-BriefeProfact® DepotBuserelinCheplapharm Arzneimittel16.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibCC Pharma0963319016.11.2023
HerstellerinformationFampridin Hexal® 10 mg, RetardtablettenFampridinHexal17.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibParanova Pack A/S1414378917.11.2023
Chargenrückruf Kneipp15611011
17604104
16201284
17397013		20.11.2023
Rote-Hand-BriefeFresenius Kabi Deutschland21.11.2023
ChargenrückrufDexaflam injekt 4 mgDexamethasonZentiva Pharma02410854
02410860
02410877
02410883
02410908		21.11.2023
ChargenrückrufTrabectedin-ratiopharm® 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungTrabectedinratiopharm1804499501.12.2023
Rückrufe allgemeinExcipial U LipolotioEurimPharm Arzneimittel1877766301.12.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 131-134 von 134.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln21.05.2024
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Dr. Loges + Co. GmbH		 Produkt:
femiLoges®, 30, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten		 Wirkstoff:
Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel
Datum:
22.06.2021		 PZN:
07580414, 07580408

femiLoges®
50 und 100 magensaftresistente Tabletten
Ch.-B.: 1901108 und 1901112

femiLoges®
30 magensaftresistente Tabletten
(unverkäufliches Ärztemuster)
Ch.-B.:  1901107


Im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsprüfung haben einzelne Tabletten die Prüfung auf Magensaftresistenz nicht bestanden.
Daher veranlassen wir vorsorglich den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen femiLoges® (Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel), 30 (unverkäufliches Ärztemuster), 50 und 100 (PZN 07580414 und 07580408) magensaftresistente Tabletten, der genannten Chargen.
Andere Chargen sind nicht betroffen.
Sollten in Ihrem Lager noch Packungen mit den betroffenen Chargen vorhanden sein, bitten wir um eine ausreichend frankierte Rücksendung an unser Lager:

Dr. Loges + Co. GmbH
Abteilung: Retoure
Porschestraße 36
21423 Winsen (Luhe).

Für die retournierte Ware erhalten Sie selbstverständlich eine Gutschrift.