In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voxzogo® | Vosoritid | Biomarin | 17525971 17525994 17526019 | 01.10.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | CHAMPIX® | Vareniclin | Pfizer | 01.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | kombinierte hormonale Kontrazeptiva | 01.10.2021 | |||
| Chargenrückruf | Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß 20 ml und 2x20 ml Nasenspray, Lösung | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 01.10.2021 |
| Herstellerinformation | Vincristin-TEVA® | Vincristin | TEVA | 29.09.2021 | |
| Chargenrückruf | Maprotilin-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten | Maprotilin | neuraxpharm Arzneimittel | 03831463 | 27.09.2021 |
| Chargenrückruf | CHAMPIX® 0,5 mg / 1 mg, 0,5 mg und 1,0 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Pfizer Pharma | 00017319 05020651 00425662 05012344 00426928 | 27.09.2021 | |
| Chargenrückruf | Losar-Denk 25 mg, 50 mg und 100 mg, 98 Filmtabletten, LosarHCT-Denk 50 mg / 12,5 mg und 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten, | Denk Pharma | 12443174 12443180 12443151 12443197 11732870 | 27.09.2021 | |
| Chargenrückruf | Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE und 2000 IE, 60 und 120 Kapseln | Hevert-Arzneimittel & Co. K | 16336937 17206734 16890444 17206740 | 27.09.2021 | |
| Chargenrückruf | Losartan-Kalium axcount 12,5 mg, 28 Filmtabletten, Losartan-Kalium axcount 25 mg, 50 mg und 100 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | axcount Generika | 05458376 02495224 02495230 02495247 05458399 05458407 05458436 05458442 05458459 05458465 | 27.09.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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