In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Soolantra 10 mg / g Creme, 45 g Creme | Ivermectin | Galderma Laboratorium | 12568935 | 20.12.2021 |
| Chargenrückruf | Fluocinolonacetonid, mikronisiert, 100 mg, 500 mg und 1g Pulver | Fluocinolonacetonid | Caesar & Loretz | 09530024 09530047 09530076 | 15.12.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Donepezil | 13.12.2021 | |||
| Rückrufe allgemein | Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Apontis Pharma | 10675348 10676773 10675785 10677206 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen | 07592096 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Lucentis® 10 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Ranibizumab | Novartis Pharma | 10108939 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae concis Ph.Eur., 100 g, 200 g und 1000 g | Heinrich Klenk | 10389884 10389890 10389909 | 10.12.2021 | |
| Rückrufe allgemein | Pregabalin Glenmark 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 und 300 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Pregabalin | Glenmark Arzneimittel | 10962154 11601205 10962160 10962177 10962208 10962214 10962243 10962266 10962272 10962289 10962071 10962088 10962094 10962102 10962119 10962125 10962131 10962148 | 08.12.2021 |
| Rückrufe allgemein | Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten | Aminophyllin | Takeda | 07135387 | 08.12.2021 |
| Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
Zeige Ergebnisse 141-149 von 149.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Chargenrückruf
Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß Nasenspray, 20 ml, Lösung
| Hersteller: Dermapharm AG |
Produkt: Syntaris® |
Wirkstoff: Flunisolid |
| Datum: 25.10.2023 |
PZN: 02057665 |
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