In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten | Aminophyllin | Takeda | 07135387 | 08.12.2021 |
Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
Chargenrückruf | Decortin® 5 mg, 100 Tabletten | Prednison | Merck Serono | 00262763 | 07.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Mulpleo | Lusutrombopag | Shionogi | 16359074 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Gavreto | Pralsetinib | Roche | 17195137 17195166 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trodelvy | Sacituzumab Govitecan | Gilead | 17604305 | 01.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brukinsa | Zanubrutinib | BeiGene Ireland Ltd. | 17507588 | 01.12.2021 |
Chargenrückruf | Urapidil Stragen 30 mg, 100 retardierte Hartkapseln, Urapidil Stragen 60 mg, 100 retardierte Hartkapseln | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 11511011 | 29.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 16747735 | 29.11.2021 |
Rückrufe allgemein | Donepezil-HCl neuraxpharm® 5 mg und 10 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Donepezil | neuraxpharm Arzneimittel | 09381943 09381966 09381972 09382003 09382032 09382049 | 22.11.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln: Mögliches Risiko für posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und reversibles zerebrales Vasokonstriktions-Syndrom (RCVS)
Datum: 15.02.2024 |
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