In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | 27.09.2021 | ||||
| Herstellerinformation | Vincristin-TEVA® | Vincristin | TEVA | 29.09.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Bimzelx® | Bimekizumab | UCB Pharma | 17177493 17252817 17177501 17177470 17177487 | 01.10.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vazkepa® | Icosapent-Ethyl | Amarin | 16924858 | 01.10.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Bylvay® | Odevixibat | Albireo | 1738310 17383117 17383146 | 01.10.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ryeqo® | Relugolix | Gedeon Richter | 17367897 17367928 | 01.10.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voxzogo® | Vosoritid | Biomarin | 17525971 17525994 17526019 | 01.10.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | CHAMPIX® | Vareniclin | Pfizer | 01.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | kombinierte hormonale Kontrazeptiva | 01.10.2021 | |||
| Chargenrückruf | Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß 20 ml und 2x20 ml Nasenspray, Lösung | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 01.10.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland |
Produkt: CoAprovel® 150 mg/12,5 mg, 28 und 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Irbesartan, Hydrochlorothiazid |
| Datum: 25.10.2021 |
PZN: 02766580, 02766628 |
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