In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Humanalbumin 200 g / l | Kedrion Biopharma | 09376623 | 24.11.2020 | |
Herstellerinformation | Venbig | Kedrion Biopharma | 24.11.2020 | ||
Herstellerinformation | Ancotil | Flucytosin | Meda Pharma | 26.11.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Gliolan® | 5-Aminolävulinsäure, 5-ALA | medac | 01.12.2020 | |
Herstellerinformation | Octadon® P | Paracetamol, Coffein | Cheplapharm Arzneimittel | 04855023 | 01.12.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ayvakyt® | Avapritinib | Blueprint Medicines | 16742488 16742494 16742502 | 01.12.2020 |
Chargenüberprüfungen | Pantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Takeda | 07265204 | 02.12.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kybella® | Deoxycholsäure | Allergan | 14413059 | 03.12.2020 |
Herstellerinformation | Eylea® | Aflibercept | Bayer (Schweiz) | 03.12.2020 | |
Chargenüberprüfungen | Cystinol akut® Dragees, 60 überzogene Tabletten | Bärentraubenblätter-Trockenextrakt | Schaper & Brümmer | 07114824 | 04.12.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Ökotoxizität von Diclofenac – Hinweise zum verantwortungsbewussten Umgang | 13.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Ronapreve® (▼, Casirivimab/Imdevimab): deutlich verminderte in-vitro-Neutralisierungseigenschaften gegenüber der SARS-CoV-2-Omikron-Variante | 18.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar
Hersteller: Pfizer |
Produkt: Paxlovid |
Wirkstoff: Nirmatrelvir/Ritonavir |
Datum: 31.01.2022 |
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