In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
| Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
| Chargenüberprüfungen | Valsartan - 1 A Pharma® plus | Valsartan, Hydrochlorothiazid | 1 A Pharma | 07581075 | 10.03.2023 |
| Chargenrückruf | Syntaris® | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 10.03.2023 |
| Chargenrückruf | InfectoSoor® | Miconazol | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 07200765 07200771 | 13.03.2023 |
| Chargenrückruf | Salofalk® | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 06164837 06164843 | 13.03.2023 |
| Chargenrückruf | Decapeptyl N | Triptorelin | Ferring Arzneimittel | 13.03.2023 | |
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 14.03.2023 | ||
| Chargenrückruf | Vagantin® RIEMSER | Methanthelinium | Esteve Pharmaceuticals | 10985801 10985818 10985824 | 14.03.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | 17.03.2023 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Roche |
Produkt: Enspryng® |
Wirkstoff: Satralizumab |
| Markteinführung in D: 07.2021 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Satralizumab 120 mg | 1 St. | Injektions-loesung | N2 | 15638300 |
| Satralizumab 120 mg | 1 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 16666161 |
| Satralizumab 120 mg | 3 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 16204696 |
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Indikation: |