In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fetcroja® | Cefiderocol | Shionogi | 16325862 | 01.02.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxlumo® | Lumasiran | Alnylam | 16736921 | 01.02.2021 |
| Rückrufe allgemein | Portrazza® 800 mg, 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Necitumumab | Lilly Deutschland | 11645906 13513758 | 02.02.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Blutgerinnungsfaktor IX | CSL Behring | 03.02.2021 | |
| Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 04.02.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Diurnal Europe B.V. | 04.02.2021 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Paesel + Lorei | 05.02.2021 | |||
| Chargenrückruf | Auruform, 5x2 ml Ampullen | Hanosan | 02483178 | 09.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Stelara 130 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | EurimPharm Arzneimittel | 13830080 | 09.02.2021 |
| Chargenrückruf | Fluanxol® Dragees 5 mg, 100 Dragees | Flupentixol | Bayer Vital | 08691699 | 09.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Elpen Pharma GmbH |
Produkt: Valsimia 5 mg/80 mg, 98 Filmtabletten, Valsimia 5 mg/160 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Valsimia 10 mg/160 mg, 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Valsartan und Amlodipin |
| Datum: 12.08.2021 |
PZN: 15639452, 15639469, 15639481, 15639512 |
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