In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche Pharma | 26.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen | Janssen-Cilag | 26.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Polihexanid-Lösung 20%, 10 ml, 100 ml, 250 ml und 1 l | Polihexanid | Fagron | 05590615 05046857 05590609 05014544 | 26.04.2021 |
Chargenrückruf | Novaminsulfon 500 mg Lichtenstein 500 mg / ml 100 ml Tropfen zum Einnehmen | Metamizol | Zentiva Pharma | 03507952 | 27.04.2021 |
Chargenrückruf | Histoacryl® Gewebekleber, transparent, 5x0,5 ml Ampullen | n-Butyl-2-Cyanoacrylat | B. Braun Deutschland | 13659108 | 29.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Doptelet® | Avatrombopag | Swedish Orphan Biovitrum | 16652667 17259601 16652673 16934408 | 01.05.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lunivia® | Eszopiclon | Hennig Arzneimittel | 16626931 16626948 16626954 16626960 16626977 16626983 16627014 16627008 16627020 16627037 16627043 16627066 | 01.05.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rukobia® | Fostemsavir | ViiV Healthcare | 16596911 16596928 | 01.05.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lokelma® | Natrium-Zirconium-Cyclosilicat | Astra-Zeneca | 16820923 16020950 16820917 16020967 | 01.05.2021 |
Chargenüberprüfungen | ASS 100 - 1 A Pharma® TAH, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | 1 A Pharma | 06312077 | 03.05.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Bayotensin® akut: Vertrieb wird eingestellt
Hersteller: Bayer Vital GmbH |
Produkt: Bayotensin® akut, 5 mg/1 ml, Lösung zum Einnehmen |
Wirkstoff: Nitrendipin |
Datum: 20.05.2021 |
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