In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | docpharm® ArzneimittelvertriebaA | 00072962 | 22.02.2021 |
| Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | 22.02.2021 | ||
| Chargenrückruf | Ebastin Aristo 10 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Ebastin | Aristo Pharma | 05746626 05746632 | 23.02.2021 |
| Chargenrückruf | Deferoxaminmesilat 2 g, 10x50 ml, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Deferoxaminmesilat | Demo Pharmaceuticals | 12543295 | 23.02.2021 |
| Chargenrückruf | Calcium-Sandoz® D Osteo 20, 40 und 100 Brausetabletten | Calcium, Colecalciferol | Hexal | 02340148 02340154 02340160 | 23.02.2021 |
| Chargenüberprüfungen | neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen | Dr. Loges + Co. | 12576604 | 25.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684148 | 25.02.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xofluza® | Baloxavir marboxil | Roche | 16597589 16597595 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 16701058 16800978 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sarclisa® | Isatuximab | Sanofi Genzyme | 16007174 16007197 | 01.03.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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