In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | kombinierte hormonale Kontrazeptiva | 01.10.2021 | |||
Chargenrückruf | Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß 20 ml und 2x20 ml Nasenspray, Lösung | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 01.10.2021 |
Chargenrückruf | Klismacort 100 mg, 2 Rektalkapseln | Prednisolon | bene-Arzneimittel | 08500943 | 04.10.2021 |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg / 1 mg, „EurimPharm“, 53 Filmtabletten, Champix 1 mg, „EurimPharm“, 56 und 112 Filmtabletten | Vareniclin | EurimPharm | 11054602 00719636 12606038 | 04.10.2021 |
Chargenrückruf | Losartan Heumann | Losartan | Heumann | 12658242 12658259 12658265 05371675 05371681 05371706 06142066 06142072 06142089 | 04.10.2021 |
Chargenrückruf | Champix 1 mg, „Emra-Med“, 56 Filmtabletten | Vareniclin | Emra-Med | 07761624 | 06.10.2021 |
Chargenrückruf | Losartan Hennig® | Losartan | Hennig | 05909382 05909399 05909407 05386406 05386412 05386429 05386441 05386464 05386470 05541545 05541580 | 07.10.2021 |
Chargenrückruf | LomaHerpan®, 5 g Creme | Melissenblätter-Trockenextrakt | InfectoPharm | 02589190 | 08.10.2021 |
Chargenrückruf | Weleda Naturweisheit Meine Immunformel, 46 Kapseln, Weleda Naturweisheit Meine Vitalquelle, 46 Kapseln | Weleda | 17260975 17261035 | 08.10.2021 | |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg / 1 mg, „kohlpharma“, 53 Filmtabletten, Champix 1 mg, „kohlpharma“, 56 und 112 Filmtabletten | Vareniclin | kohlpharma | 06463764 06458912 08814216 | 08.10.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |