Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Calcium-Sandoz® D Osteo 20, 40 und 100 Brausetabletten	Calcium, Colecalciferol	Hexal	02340148 02340154 02340160	23.02.2021
Chargenrückruf	Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten	Lacosamid	docpharm® ArzneimittelvertriebaA	00072962	22.02.2021
Herstellerinformation	Mitem®	Mitomycin			22.02.2021
Chargenrückruf	Finalgon® CPD Wärmecreme, 50 g Creme	Capsaicin	Sanofi-Aventis Deutschland	06937104	17.02.2021
Chargenrückruf	Phenprocoumon acis 3 mg, 100 Tabletten	Phenprocoumon	acis Arzneimittel	10269542	16.02.2021
Chargenrückruf	Folsäure-Injektopas® 5 mg, 5, 10 und 100 Ampullen	Folsäure	Pascoe Pharmazeutische Präparate	11155763 11155786	16.02.2021
Rote-Hand-Briefe	Lojuxta	Lomitapid	Amryt Pharmaceutical DAC		16.02.2021
Chargenrückruf	AmBisome 50 mg, „CC Pharma“, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Amphotericin B, liposomal	CC Pharma	05541924	15.02.2021
Chargenrückruf	Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten	Diclofenac	ratiopharm	06605879 02755754 02755760	15.02.2021
Herstellerinformation	AmBisome®	Amphotericin B	Gilead Sciences		14.02.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	30.09.2020

Chargenrückruf

Hersteller: Krewel Meuselbach GmbH	Produkt: Tramagit® 200 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tramadol
Datum: 12.01.2021	PZN: 02327343, 02327366, 02327372

Betroffene Ch.-B.: 84901A, 84901B, 84901C, 84901D, 84901E

Bei dem Arzneimittel Tramagit® (Tramadol) 200 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 02327343, 02327366 und 02327372), wurde im Rahmen einer Routine-Stabilitätsprüfung ein nicht vollständig spezifikationskonformes Freisetzungsprofil festgestellt.

Daher rufen wir die genannten Chargen zurück. Weitere Chargen sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.