Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Losartan STADA® und Losartan / HCT STADA®	Losartan	Stadapharm	01253996 01254004 01254240 01256262 05851228 05851263 05861758 05861876	08.11.2021
Chargenrückruf	Thybon® 20 Henning, 100 Tabletten	Liothyronin	Sanofi-Aventis Deutschland	07498960	08.11.2021
Rote-Hand-Briefe	Beovu	Brolucizumab	Novartis Pharma		05.11.2021
Chargenrückruf	Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml	Ipratropiumbromid	Emra-Med Arzneimittel	09736429 09736412	05.11.2021
Chargenüberprüfungen	Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche	Risperidon	ratiopharm	16233002	05.11.2021
Chargenrückruf	Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten, Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten	Irbesartan	Emra-Med Arzneimittel	06937156 06839850 16747735	05.11.2021
Chargenrückruf	Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten	Irbesartan	Emra-Med Arzneimittel	06937156 06839850	03.11.2021
Chargenrückruf	Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten	Irbesartan, Hydrochlorothiazid	axicorp Pharma	10713178 10199178	03.11.2021
Rote-Hand-Briefe	Mitomycin medac	Mitomycin	medac		02.11.2021
Chargenrückruf	Urapidil 30 mg Stragen retardierte Hartkapseln, 100 Stück	Urapidil	Stragen Pharma	11510951	02.11.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	30.09.2020

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Takeda GmbH	Produkt: Pantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten	Wirkstoff: Pantoprazol
Datum: 02.12.2020	PZN: 07265204

Betroffene Ch.B.: 435046

Bei der genannten Charge von Pantozol 40 mg wurde durch einen Fehler in der Produktion bei einzelnen Packungen keine Chargenbezeichnung und kein Verwendbarkeitsdatum auf den äußeren Karton aufgebracht. Betroffen hiervon ist nur ein kleiner Teil der Charge. Die Kennzeichnung der Blister ist hiervon nicht beeinträchtigt und die Ware ist bis auf den Kennzeichnungsfehler einzelner Packungen qualitativ einwandfrei. Es besteht kein Patientenrisiko. Andere Chargen des Produktes sind nicht betroffen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Bestandes von Pantozol (Pantoprazol) 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten (PZN 07265204), und Rücksendung etwaiger betroffenen Packungen an:

Takeda GmbH
c/o Trans-o-Flex Logistik-Service
Industriegebiet Süd A 12
63755 Alzenau.

Es erfolgt eine Gutschrift der retournierten Ware.