In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
Chargenüberprüfungen | Galantamin Heumann 8 mg, 84 retardierte Hartkapseln | Galantamin | Heumann Pharma | 09901590 09632902 | 10.01.2022 |
Chargenrückruf | Metformin 500 AAA®-Pharma, 120 und 180 Filmtabletten, Metformin 1000 AAA®-Pharma, 120 Filmtabletten | Metformin | AAA-Pharma | 02344100 09711688 00459052 | 10.01.2022 |
Chargenrückruf | Bortezomib beta 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | betapharm Arzneimittel | 05395374 | 10.01.2022 |
Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml, 90x0,3 ml, Augentropfen | Ciclosporin | Santen | 11130792 | 13.01.2022 |
Chargenrückruf | Euthyrox 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 100 Tabletten | Levothyroxin | Emra-Med Arzneimittel | 02292202 | 13.01.2022 |
Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
Rückrufe allgemein | AH 3® N, 20 und 100 Filmtabletten | Hydroxyzin | UCB Pharma | 04757740 04757763 | 19.01.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln: Mögliches Risiko für posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und reversibles zerebrales Vasokonstriktions-Syndrom (RCVS)
Datum: 15.02.2024 |
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