In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Pulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml Einzeldosisbehältnisse | Budesonid | CC Pharma | 08440939 | 30.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cibinqo | Abrocitinib | Pfizer | 17388103 17388126 17388095 17388037 17388043 17388014 17388072 17388089 17388066 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rybrevant | Amivantamab | Janssen-Cilag | 17505394 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vumerity | Diroximelfumarat | Biogen | 17538301 17538318 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Abecma | Idecabtagen vicleucel | Bristol Myers Squibb | 16848643 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Qinlock | Ripretinib | Deciphera Pharmaceuticals | 17877351 | 01.01.2022 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 03.01.2022 |
Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae conc., 100 g und 200 g | Caesar & Loretz | 04752613 04752636 | 05.01.2022 | |
Chargenrückruf | Finalgon® Wärmecreme DUO, 50 g Creme | Nonivamid, Nicoboxil | Sanofi-Aventis Deutschland | 11652303 | 06.01.2022 |
Chargenrückruf | Exforge 5mg / 160mg, „CC Pharma, 98 Filmtabletten | Valsartan, Amlodipin | CC Pharma | 06142652 | 06.01.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Spiolto® Respimat® (Tiotropiumbromid und Olodaterol): möglicherweise defekter Dosiszähler bei den Chargen E44551A und E56624
Hersteller: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Spiolto® Respimat® |
Wirkstoff: Tiotropiumbromid und Olodaterol |
Datum: 27.02.2024 |
PZN: 13832707 |
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