In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trodelvy | Sacituzumab Govitecan | Gilead | 17604305 | 01.12.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brukinsa | Zanubrutinib | BeiGene Ireland Ltd. | 17507588 | 01.12.2021 |
| Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
| Chargenrückruf | Decortin® 5 mg, 100 Tabletten | Prednison | Merck Serono | 00262763 | 07.12.2021 |
| Rückrufe allgemein | Pregabalin Glenmark 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 und 300 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Pregabalin | Glenmark Arzneimittel | 10962154 11601205 10962160 10962177 10962208 10962214 10962243 10962266 10962272 10962289 10962071 10962088 10962094 10962102 10962119 10962125 10962131 10962148 | 08.12.2021 |
| Rückrufe allgemein | Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten | Aminophyllin | Takeda | 07135387 | 08.12.2021 |
| Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae concis Ph.Eur., 100 g, 200 g und 1000 g | Heinrich Klenk | 10389884 10389890 10389909 | 10.12.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Donepezil | 13.12.2021 | |||
| Rückrufe allgemein | Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Apontis Pharma | 10675348 10676773 10675785 10677206 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen | 07592096 | 13.12.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: atmadisc mite Dosier-Aerosol 25 µg/50 µg, 120 Einzeldosen, atmadisc Dosier-Aerosol 25 µg/125 µg, 120 Einzeldosen
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: atmadisc |
Wirkstoff: Salmeterol, Fluticasonpropionat |
| Datum: 30.01.2023 |
PZN: 01474220, 01474237 |
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