In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
| Chargenüberprüfungen | Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche | Risperidon | ratiopharm | 16233002 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten, Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 16747735 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Karvea 150 mg, „EurimPharm“, 98 Tabletten, Karvezide 300 mg / 25 mg „EurimPharm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 04879271 06897327 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel und CoAprovel „EurimPharm“ | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 05739187 05548895 01170069 01170023 01743401 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel und Coaprovel „ACA Müller“ | Irbesartan / Hydrochlorothiazid | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 06148229 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02724311 02587877 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Losartan STADA® und Losartan / HCT STADA® | Losartan | Stadapharm | 01253996 01254004 01254240 01256262 05851228 05851263 05861758 05861876 | 08.11.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin
| Datum: 13.05.2024 |
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