In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Cinacalcet Aristo 30, 60 und 90 mg, 28 und 84 Filmtabletten | Aristo Pharma | 16002484 16002490 16002509 16002515 16002521 16002538 | 19.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Natriumdodecylsulfat, 100 g | Caesar & Loretz | 02275988 | 19.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, 98 Tabletten, Aprovel 300 mg, 98 Tabletten, „ACA Müller" | Irbesartan | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 | 19.07.2021 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Zentiva 150 mg und 300 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg und 300 mg / 12,5 mg, | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09751937 09751972 09752078 09752109 | 19.07.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen Injektionssuspension (▼, Ad26.COV2-S [rekombinant]) | Janssen-Cilag International N.V. | 19.07.2021 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Comirnaty und Spikevax | 19.07.2021 | |||
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze | Emra-Med ArzneimittelWir rufen die genannte Charge aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers zurück. Der Inhalt der Fertigspritz | 06064194 | 20.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Moringa Bio, 120 Kapseln | Moringa oleifera | Sanitas | 10407518 | 20.07.2021 |
| Chargenrückruf | Abtei Magnesium Calcium + D3, 42 Tabletten | Omega Pharma Deutschland | 08738478 | 20.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 75 mg und 150 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg und 300 mg / 12,5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabl | EurimPharm Arzneimittel | 04479181 05739187 01170069 01170023 | 22.07.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Brimo-Vision sine 2 mg/ml Augentropfen, 120x0,35 ml
| Hersteller: OmniVision GmbH |
Produkt: Brimo-Vision |
Wirkstoff: Brimonidin |
| Datum: 08.08.2023 |
PZN: 11377446 |
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