In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCellCept® 500 mgMycophenolsäureRoche Pharma0008001616.11.2020
Rote-Hand-BriefeGilenya®FingolimodNovartis Pharma10.11.2020
Rote-Hand-BriefeTecfidera®DimethylfumaratBiogen Netherlands B.V.09.11.2020
Rote-Hand-BriefeOndexxyaAndexanet alfaPortola Netherlands B.V. 09.11.2020
ChargenrückrufPostericort Salbe, 50 gHydrocortisonDr. Kade Pharmazeutische Fabrik1021526206.11.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Jyseleca®FilgotinibGilead16731438
16731444
16731450
16731473
16731467
03.11.2020
HerstellerinformationHumanalbumin 200 g / l, 50 ml Infusionslösung Kedrion Biopharma0937661730.10.2020
ChargenrückrufIsotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung B. Braun Melsungen0195715430.10.2020
Rote-Hand-BriefeEsbriet®PirfenidonRoche Pharma29.10.2020
Rote-Hand-Briefe29.10.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenOnline-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 30.09.2020

Neue Arzneimittel mit Abgabesituation

Hersteller:
Astra-Zeneca
Produkt:
Lokelma®
Wirkstoff:
Natrium-Zirconium-Cyclosilicat
Markteinführung in D:
04.2021
Artikel
Wirkstärke PKG
Gr.
Darreichungs-
form
Normgröße PZN
Natrium-Zirconium-Cyclosilicat 5 g 3Pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmenMusterpackung 16820923
Natrium-Zirconium-Cyclosilicat 5 g 30Pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmenkeine Angabe 16020950
Natrium-Zirconium-Cyclosilicat 10 g 3Pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmenMusterpackung 16820917
Natrium-Zirconium-Cyclosilicat 10 g 30Pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmenkeine Angabe 16020967

Indikation:
Lokelma ist indiziert zur Behandlung einer Hyperkaliämie bei erwachsenen Patienten.

Fachinformation Lokelma