Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	Spasmovowen®	Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere	Weber & Weber	03299991	15.03.2024
Herstellerinformation	Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten		Micro Labs		18.03.2024
Chargenrückruf	Duloxetin beta	Duloxetin	betapharm Arzneimittel		18.03.2024
Herstellerinformation					20.03.2024
Chargenrückruf	Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten	Pantoprazol	Heumann Pharma & Co. Generica KG	05860339	20.03.2024
Herstellerinformation			Pfizer Pharma		21.03.2024
Chargenrückruf	Magnesium-Optopan®	Magnesium	Optopan Pharma	04319951	25.03.2024
Chargenrückruf	ACC® Kindersaft, 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen	Acetylcystein	Hexal	06964615	25.03.2024
Chargenrückruf	Levodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg Tabletten	Levodopa / Benserazid	Devatis	16856683	25.03.2024
Chargenrückruf	Tannolact Fettcreme 0,4 %		Galderma Laboratorium	08665615 08665621	27.03.2024

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Rückrufe allgemein

Hersteller: Hormosan Pharma GmbH	Produkt: Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einn	Wirkstoff: Lamotrigin
Datum: 14.01.2021	PZN: 02173756, 02174460, 02177091, 02177286, 02177872, 02179457, 02179463, 02179523, 02179693

Alle Chargen

Für die Produkte Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bzw. Kautabletten (PZN 02173756, 02174460, 02177091, 02177286, 02177872, 02179457, 02179463, 02179523 und 02179693), haben wir aus wirtschaftlichen Gründen auf die Zulassung verzichtet. Daher kann die Fach-und Gebrauchsinformation des Arzneimittels nicht mehr auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand gehalten werden.

Damit endet die Verkehrsfähigkeit und das Präparat darf nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Aus diesem Grund rufen wir alle noch im Markt befindlichen Chargen von Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bzw. Kautabletten, zurück.
Bitte überprüfen Sie Ihre Bestände und senden die betroffenen Packungen frankiert zurück an:

Transoflex Logistic Service GmbH
Retourenabteilung Hormosan Pharma GmbH
Industriegebiet Süd A 12
63755 Alzenau.

Sie erhalten umgehend eine Gutschrift einschließlich der angefallenen Portokosten.