In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ibuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Stadapharm | 03716667 03716673 03716696 | 19.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen AL 800 retard, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Aliud Pharma | 04777323 04777346 04777352 | 19.10.2020 |
| Herstellerinformation | Tadalafil | Neuraxpharm Arzneimittel | 22.10.2020 | ||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Piqray® | Alpelisib | Novartis | 16020105 16020111 16020134 16020157 | 23.10.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Blenrep® | Belantamab-Mafodotin | Glaxo-Smith-Kline | 16625927 | 23.10.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hepcludex® | Bulevirtid | Myr Pharmaceuticals | 16653372 | 23.10.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rozlytrek® | Entrectinib | Roche | 15393554 15292830 | 23.10.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trogarzo® | Ibalizumab | Theratechnologies | 16398298 | 23.10.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Esbriet® | Pirfenidon | Roche Pharma | 29.10.2020 | |
| Rote-Hand-Briefe | 29.10.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen | 12.07.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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